Poszukujemy do współpracy specjalistów z obszaru:

• wdrożeniowiec ISO 13485
• konsultant ds. wyrobów medycznych wszystkich klas (ocena kliniczna, oznakowanie CE, analiza ryzyka, rejestracja  wyrobu medycznego, powiadomienie URPL )

Wymagamy od kandydatów:

• znajomości zagadnień i wymagań formalno-prawnych dla wyrobów medycznych
• znajomości języka angielskiego (biegłej) w mowie i piśmie
• zrealizowanych wcześniej co najmniej dwóch projektów  z aplikowanego obszaru (+ referencje lub kontakt do osoby, która to potwierdzi)

Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie  CV oraz dokumenty potwierdzające kompetencje i doświadczenie do: Marta Szaniawska, tel. +48 791 480 270 , e-mail: marta.szaniawska@meddev.pl